Profils des auto-anticorps

Les maladies auto-immunes systémiques sont associées à certains auto-anticorps qui donnent des profils typiques lors de colorations par immunofluorescence indirecte. Ces profils permettent fréquemment une première classification des antigènes reconnus et des maladies associées. Des profils d'auto-anticorps typiques sont principalement associés aux connectivités. Ce groupe de maladies reunit le lupus érythénmteux disséminé ÇLED), le syndrome de Gouge roî-Sjôgren, la sclérodermie, la polyïnyosite/dermatomyosite et la connectivité mixte (CM, ou mixed connective tissue diseuse). Les antigènes reconnus par les auto-anticorps sont principalement des composantes du noyau et du cytoplasme impliquées dans le traitement de l'information génétique. Les divers profils et les associations aux maladies sont résumés dans le tableau ci-dessous. Interprétation des auto-anticorps dans le diagnostic des maladies auto-immunes

	LED	CM	Sclerodermie	Myosites	Syndrome de Sjorgen	Polyarthrite rhumatoide	Vascularites primitives	Syndrome des Ac antiphospholipides
AAAN	+++	+++	+++	+	+++	+	+	+	ADNdb	+++	-	-	-	-	-	-	-	SM	++	-	-	-	-	-	-	-	U1-RNP	+	+++	+	+	-	-	-	-	P ribosomique	++	-	-	-	-	-	-	-	PCNA	+	-	-	-	-	-	-	-	Ro	++	+	+	-	+++	+	-	-	La	++	+	+	-	+++	+	-	-	Ra33	++	++	-	-	+	++	-	-	Scl70	-	-	+++	-	-	-	-	-	Centromere	-	-	+++	-	-	-	-	-	Jol	-	-	-	++	-	-	-	-	PM-Scl	-	-	+	+	-	-	-	-	Cardiolipine	+++	+	+	-	+	+	-	+++	ANCA	-	-	-	-	-	-	+++	-	FR	++	+	+	+	+++	+++	+	-